Хімічна лабораторія. Документи СМЯ ISO 17025

25 000,00 ₴
з податком

Пакет документації системи якості для хімічних лабораторії створений у відповідності з вимогами міжнародного стандарту ISO 17025:2017 “Загальні вимоги до компетентності випробувальних та калібрувальних лабораторій”. 

Кількість

Швидке замовлення
 

Політика використання сайту та повернення товару

До складу комплекту документів входить основна документація системи менеджменту хімічної лабораторії і шаблони форм. 

Комплект документації системи якості для лабораторії в повній мірі реалізує вимоги стандарту ISO 17025:2017 в частині документування системи менеджменту та містить:

- Настанова з управління якістю в лабораторії;

- Положення про незалежність і безпристрастність лабораторії

- Положення про конфіденційність інформації

- Політика з якості та цілі в області менеджменту якості

- Процедура управління документованою інформацією;

- Процедура управління персоналом;

- Процедура управління закупівлями;

- Процедура управління обладнанням лабораторії;

- Процедура контролю умов навколишнього середовища;

- Процедура розробки методик;

- Процедура впровадження методик;

- Процедура проведення випробувань;

- Процедура контролю якості лабораторних вимірювань;

- Процедура управління пробами;

- Процедура щодо вживання коригувальних дій;

- Процедура щодо вживання попереджувальних дій;

- Процедура проведення внутрішніх аудитів;

- Процедура аналізування вищим керівництвом ефективності функціонування системи менеджменту;

- Процедура управління невідповідностями;

- Процедура взаємодії із замовниками.

Мова документації – українська.

Інструкція щодо заповнення документів додається.

Файли надаються в електронному вигляді, формат доступний для редагування.

Типові документи розроблені експертами, які добре розуміються як на організації лабораторії (вибір обладнання, методів випробувань, методик обчислення результатів та ін.) та мають багатий практичний досвід побудови системи менеджменту якості в лабораторії.

Використання готового комплекту документів суттєво допомагає заощадити час на розробку системи, адже потребує мінімального доопрацювання. Для адаптації документів до конкретної лабораторії потрібно внести назву підприємства, змінити назви посад та відповідно до штатно-посадового розпису та слідувати іншим рекомендаціям, детально описаним в інструкції щодо заповнення документів (додається до пакету документів). 

Ознайомитися з повним переліком документації можна завантаживши файл за посиланням:

010004
99 од.